Купить псилоцибин закладка Ковылкино

Индо́л ( бензопирро́л , 2,3-бензпиррол ) гетероциклическое конденсированное ароматическое соединение . Бесцветные кристаллы с запахом, напоминающим запах капусты . Индольное ядро входит во множество биохимических природных соединений. Как индивидуальное вещество содержится в каменноугольной смоле и в некоторых эфирных маслах , например, в масле жасмина .

Индол по своей реакционной способности схож с бензолом, но более реакционноспособен. Неподеленная пара электронов азота в индоле является частью ароматического секстета, поэтому индол не проявляет склонности к связыванию протона и лишен основных свойств. Напротив, в реакциях с сильными основаниями индол проявляет свойства слабой NH-кислоты.

Как слабая кислота, индол в растворе натрия в жидком аммиаке (NH 3 ) образует N-натрийиндол, с гидроксидом калия (КОН) при 130 °C — N-калийиндол.

Никки, как и многим другим, нравились рэйв-дискотеки. Надеясь уйти от своих проблем и развлечься, она собиралась провести на дискотеке всю ночь вместес друзьями. У одного из них была бутылка жидкого экстази в машине, так что они все решили попробовать. Через некоторое время наркотик начал действовать.

Никки танцевала, и танцевала, и танцевала, намного больше обычного. Как потом рассказал один из её друзей в полиции: «Никки ничего не чувствовала – совсем ничего». На следующее утро Никки была мертва. Причина: отравление наркотиками (экстази).

На рэйв-дискотеке я увидела парня, который накачался экстази и повторял часами: «Я – апельсин, не снимайте мне шкурку, я – апельсин, не снимайте мне шкурку». Другой парень подумал, что он – муха, и не переставая бился головой в оконное стекло. Лиз

Индо́л ( бензопирро́л , 2,3-бензпиррол ) гетероциклическое конденсированное ароматическое соединение . Бесцветные кристаллы с запахом, напоминающим запах капусты . Индольное ядро входит во множество биохимических природных соединений. Как индивидуальное вещество содержится в каменноугольной смоле и в некоторых эфирных маслах , например, в масле жасмина .

Индол по своей реакционной способности схож с бензолом, но более реакционноспособен. Неподеленная пара электронов азота в индоле является частью ароматического секстета, поэтому индол не проявляет склонности к связыванию протона и лишен основных свойств. Напротив, в реакциях с сильными основаниями индол проявляет свойства слабой NH-кислоты.

Как слабая кислота, индол в растворе натрия в жидком аммиаке (NH 3 ) образует N-натрийиндол, с гидроксидом калия (КОН) при 130 °C — N-калийиндол.

Catcher in the Rye Legal RC
5 stars - "Рекомендация легалрц." Проверенный магазин The good